產(chǎn)品在上美國亞馬遜需要提供FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA是美國食品和管理局(Food and Drug Administration)的簡稱，F(xiàn)DA認(rèn)證是美國在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。食品和管理局(FDA)主管：食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品等產(chǎn)品在使用或消費(fèi)過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康。根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗(yàn)證明安全后，方可在市場上銷售。FDA有權(quán)對生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對違法者提出起訴。

　　亞馬遜FDA認(rèn)證多少錢?

　　關(guān)于做一個FDA認(rèn)證要多少錢，由于FDA認(rèn)證計算費(fèi)用方式不同，針對的產(chǎn)品不同，要求不同，收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)也不同。
　　比如醫(yī)療器械：I類醫(yī)療器械、II類III類醫(yī)療器械，不同分類的醫(yī)療器械，美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA注冊每年發(fā)布的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)都不相同，下面詳細(xì)介紹不同產(chǎn)品的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。

　　種常見產(chǎn)品FDA認(rèn)證費(fèi)用介紹：

　　食品FDA注冊、化妝品和激光、FDA認(rèn)證費(fèi)用，這三類FDA本身是不收費(fèi)的，但是這FDA注冊過程中，產(chǎn)生的只是代理注冊的費(fèi)用，所以產(chǎn)品申請F(tuán)DA都會產(chǎn)生代理人的費(fèi)用，這個費(fèi)用是沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的，價格一般在2~8千元不等，具體看什么產(chǎn)品沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

　　美國亞馬遜FDA注冊流程

　　提供貴公司的產(chǎn)品信息，我們將為您判斷產(chǎn)品類別并確定應(yīng)用路線;
　　貴公司根據(jù)我公司提供的申請表提供公司信息和產(chǎn)品信息，中英文信息;
　　簽訂合同并簽署并與美國代理協(xié)議生效;
　　我公司協(xié)助貴公司向美國FDA支付美元;
　　我公司將注冊申請材料提交美國FDA批準(zhǔn);
　　完成注冊批準(zhǔn)并獲得批準(zhǔn)號;
　　我公司頒發(fā)證書;

　　辦理美國亞馬遜FDA注冊有哪些作用?

　　1.獲取化妝品成分重要信息，F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機(jī)數(shù)據(jù)庫，假如當(dāng)前運(yùn)用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或出售商。
　　2.假如你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你，防止因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時被拘留。
　　3.假如化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只需FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中運(yùn)用了未經(jīng)同意的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家留意，這樣，廠家能夠在產(chǎn)品進(jìn)口或出售前修改產(chǎn)品配方，然后由于不當(dāng)成分的運(yùn)用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或拘留的危險。幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商，零售商(例如百貨公司)有時問詢FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。
　　4.雖然注冊并不標(biāo)明FDA同意，但它標(biāo)明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審理并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫。假如你提交的產(chǎn)品配方不完整，或許包括某種禁用成分或未經(jīng)同意的色素添加劑，F(xiàn)DA會通知你。
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