音頻產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告辦理所需資料

1、申請(qǐng)書。

2、申請(qǐng)人的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或登記注冊(cè)證明復(fù)印件(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);

3、生產(chǎn)廠的組織結(jié)構(gòu)圖(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);

4、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品工藝流程圖(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);

5、例行檢驗(yàn)用關(guān)鍵儀器設(shè)備

音頻產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告辦理流程

1、提品相關(guān)資料，填寫申請(qǐng)表

2、郵寄樣品進(jìn)行檢測(cè)

3、收到樣品，針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)所對(duì)應(yīng)的項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)

4、檢測(cè)完畢，出具產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告草件

5、核對(duì)無誤，出具檢測(cè)報(bào)告正本

要蓋CMA、CNAS章的報(bào)告，一定是需要樣品，實(shí)測(cè)才可以出。

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編輯精選內(nèi)容：

• 為什么要辦理CE認(rèn)證

• 哪些食品需要做食品FDA

• 哪些產(chǎn)品出口歐盟需要辦理REACH認(rèn)證

• FDA注冊(cè)的常見誤區(qū)

• FDA認(rèn)證分類有哪些

• 玩具檢測(cè)有必要嗎

• 質(zhì)檢報(bào)告用途有哪些

• 辦理歐盟ce認(rèn)證的好處