按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍，根據(jù)風(fēng)險等級的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風(fēng)險等級高。按摩器材類產(chǎn)品一般按I類進行注冊，相對IⅡ類和Ⅲ類產(chǎn)品來講要求低很多，而且認(rèn)證周期也更短。按摩棒美國FDA認(rèn)證需要多少錢？不帶電的按摩棒費用就比較少一點1500左右，帶電的話就比較貴一點2500以上，提供產(chǎn)品的規(guī)格書進行報價，深圳中安檢驗機構(gòu)擁有美國代理人，可以幫助客戶更高效進行FDA注冊，解決出口貿(mào)易壁壘！
　　現(xiàn)在很多按摩器材類別產(chǎn)品會運用到醫(yī)院中，以幫助病人調(diào)節(jié)機體生理、病理狀況，達到理療目的，按摩器材類產(chǎn)品在發(fā)達美國醫(yī)用中的運用也更加廣泛，因此作為國內(nèi)的按摩類器具廠家也非常希望能夠大概美國的醫(yī)用市場，而且相對家用來講利潤也更加客觀；但產(chǎn)品要進入市場，有一道必經(jīng)的認(rèn)證-美國FDA認(rèn)證！

　　按摩器FDA注冊流程是什么?

　　1. 判定產(chǎn)品是否為510K豁免產(chǎn)品(未獲取510K豁免先申請510K豁免)
　　2. 申請鄧白氏編碼(如企業(yè)已有則無需再次申請?zhí)峁┚幋a即可)
　　3. 對企業(yè)進行FDA注冊
　　4. 繳納FDA規(guī)費(由企業(yè)直接付給FDA)
　　5. 注冊成功后對產(chǎn)品型號進行列名
　　6. 列名成功案件完結(jié)

　　醫(yī)療器械FDA注冊周期需要多久呢?

　　鄧白氏編碼：一個月，可加急一周
　　FDA注冊：90天

　　美國FDA認(rèn)證意味著什么?

　　1. 產(chǎn)品出口美國，F(xiàn)DA是強制性的要求，企業(yè)有必要完結(jié)FDA注冊或檢測，方可出口美國;
　　2. 一些小的認(rèn)可的，因小沒有自己法規(guī)要求，都會依托大國的法規(guī)去規(guī)范出口商;
　　3. 在同行業(yè)的產(chǎn)品中，提高產(chǎn)品競爭力。
　　有產(chǎn)品辦理檢測認(rèn)證或想了解更多詳情資訊，請聯(lián)系中安檢驗咨詢電話4008-078-685