為什么要做FDA認證?

　　1.美國海關(guān)對沒有FDA認證的產(chǎn)品有“自動扣留”的權(quán)利! 產(chǎn)品在抵運美國口岸時，都會進行逐批的抽查，抽查樣品合格，該批產(chǎn)品才可放行FDA是強制性的要求，企業(yè)有必要完結(jié)FDA注冊或檢測。

　　2.一些小的認可的，因小沒有自己法規(guī)要求，都會依托大國的法規(guī)去規(guī)范出口商

　　3. 在同行業(yè)的產(chǎn)品中，提高產(chǎn)品競爭力

fda認證分類包括哪些?

　　食品FDA認證每偶數(shù)年續(xù)期一次所有從事制造、加工、包裝或儲存將在美國消費的食品或飲料的美國和非美國企業(yè)皆必須向美國食品藥品管理局(FDA)注冊。

　　醫(yī)療器械FDA認證有效期一年，每年十月續(xù)期美國食品藥品管理局(FDA)現(xiàn)代化法案要求所有從事生產(chǎn)、配制、傳播、合成、組裝、加工或進出口醫(yī)療器械的企業(yè)必須在FDA進行注冊。

　　化妝品FDA認證認證成功后，有效凡在美國銷售的化妝品，無論是本地制造還是外國進口，都必須遵守法律管理委員會所頒布的條例，要求制定了化妝品自愿注冊計劃。

　　激光輻射FDA認證有效期一年，每年7月續(xù)期激光類品種包括：激光筆，激光演示，激光顯示，含有激光單元的產(chǎn)品(DVD，CD-ROM，CD播放機，激光打印機等) 安全防護和救護產(chǎn)品。

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關(guān)鍵詞：  DOC符合性聲明  機械CE認證機構(gòu)  化妝品檢測機構(gòu)  第三方檢測機構(gòu)  歐盟reach法規(guī)  歐盟ROHS

編輯精選內(nèi)容：

• 什么是DOC符合性聲明

• msds檢測報告是什么意思

• 哪些產(chǎn)品需要做FDA認證

• LFGB檢測產(chǎn)品范圍有哪些

• 哪些產(chǎn)品需要做CPC認證

• 金屬材料fda檢測哪些項目

• 食品接觸材料GB4806檢測項目是什么

• FDA認證簡介