REACH法規(guī)主要內(nèi)容有哪些

歐盟REACH法規(guī)( (EC) No 1907/2006)全稱“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”，是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的一項(xiàng)法規(guī)，該法規(guī)于2007年6月1日正式生效，2008年6月1日正式實(shí)施。

REACH法規(guī)主要內(nèi)容

1、注冊：年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。

2、評估：包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是為了核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性；物質(zhì)評估是為了確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。

3、授權(quán)：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，P，vPvB等。

REACH法規(guī)附件XIV為需授權(quán)物質(zhì)清單，企業(yè)需要對被列入REACH法規(guī)附件XIV的物質(zhì)申請授權(quán)方能使用。目前附件XIV包含43種物質(zhì)，需授權(quán)物質(zhì)是從授權(quán)候選清單物質(zhì)中評估篩選而出，需授權(quán)物質(zhì)清單的候選清單被稱為高關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單，該清單未列在REACH法規(guī)附件中，目前SVHC清單有209種物質(zhì)。

4、限制：如果認(rèn)為某種物質(zhì)、配置品或物品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。

REACH法規(guī)附件XVII列明了對某些危險物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場和使用的限制，被稱為限制物質(zhì)清單， 包含74種物質(zhì)。

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